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紅外氣體分析技術之脫硫係統效率優化解決方案

更新時間:2017-05-23      點擊次數:698

一、案例背景

    某公司新上一套日處理10km3沼氣淨化裝置,該裝置分脫硫和脫碳兩(liang) 部分,其中,脫硫裝置又分濕法脫硫和幹法脫硫兩(liang) 部分,濕法脫硫裝置參照國內(nei) 化肥行業(ye) 半水煤氣脫硫裝置的工藝設計,兩(liang) 個(ge) 幹法脫硫罐串聯於(yu) 脫硫塔後。並采用紅外氣體(ti) 分析儀(yi) Gasboard-3500(防爆型)進行氣體(ti) 監測。

紅外氣體(ti) 分析儀(yi) Gasboard-3500(防爆型)

    但在生產(chan) 過程中,脫硫係統多次出現了脫硫塔效果差、脫硫罐阻力大等問題,以至於(yu) 兩(liang) 周之內(nei) 兩(liang) 次停產(chan) 重新裝填脫硫劑,既增大勞動強度又影響正常生產(chan) 。經多方麵分析原因並反複試驗,根據紅外氣體(ti) 分析儀(yi) Gasboard-3500(防爆型)的檢測數據。確定新的工藝指標和操作方法。

二、脫硫係統工藝簡介

    沼氣在脫硫塔內(nei) 與(yu) 脫硫液逆向接觸,脫除硫化氫,經氣液分離器去幹法脫硫罐二次脫硫,進入壓縮機,送脫碳工序。

    沼氣流程:沼氣氣櫃一脫硫塔一氣液分離器一幹法脫硫罐一壓縮機一脫碳工序。

    脫硫液流程:脫硫塔一富液槽一富液泵一再生槽一貧液槽一貧液泵一脫硫塔。

    主反應:

    H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3

    2NaHS+O2 (TTS)=2S↓+2NaOH

    NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O

    副反應:

    Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3

    2NaHS+2O2=2Na2S2O3+H2O

    幹法脫硫:

    Fe2O3·H2O+3H2S=Fe2S3·H2O+3H2O

    再生:

    2Fe2S3·H2O+3O2= 2Fe2O3·H2O+6S

    主要工藝指標:

    脫硫塔後:H2S≤100ppm

    脫硫罐後:H2S~<20ppm

    總堿度:0.4~0.6mol/L

    Na2CO3:4.0~7.0g/L

    NaHCO3:25.0~30.0g/L

    脫硫液溫度:30~40℃

    脫硫液流量:30~40m/h

三、問題分析

    1.存在的問題

    在脫硫液溫度、流量正常的情況下,脫硫塔後、脫硫罐後硫化氫嚴(yan) 重超標,脫硫液脫硫效率低,造成大量硫化氫被吸附於(yu) 脫硫罐中,造成脫硫罐嚴(yan) 重堵塞,不得不停產(chan) 重裝處理。

    脫硫效率按下式計算:

    脫硫效率=(原料氣硫化氫含量-脫硫塔後硫化氫含量)/原料氣硫化氫含量x100%

    H2S超標情況見表1。

    2.分析原因

    當加入純堿後,脫硫液的脫硫效果有所好轉,脫硫罐後硫化氫含量亦有所降低,說明脫硫塔的脫硫效果在脫硫係統中起主要作用。由於(yu) 脫硫塔後硫化氫含量太高,造成脫硫罐負荷高,以至脫硫罐嚴(yan) 重堵塞,係統不得不停產(chan) 重裝兩(liang) 個(ge) 串聯的脫硫罐,但由於(yu) 脫硫塔的脫硫效果沒有好轉,僅(jin) 兩(liang) 周後又得重裝脫硫罐,影響正常生產(chan) 。

    從(cong) 脫硫液方麵看,在裝置原始開產(chan) 時,用軟水配了共25m3脫硫液,碳酸鈉起始濃度高達48.0g/L,但是僅(jin) 僅(jin) 運行了五天,碳酸鈉含量急劇下降,雖然每天往脫硫液中加入的純堿相當於(yu) 5.0g/L,但並沒有阻止碳酸鈉含量的下降,而且很快降至指標下限(4.0g/L)以下,具體(ti) 數據見表2。

 

    從(cong) 表2數據可以看出,盡管每天加入的純堿相當於(yu) 5.0g/L,但並沒有控製住碳酸鈉含量,而碳酸氫鈉含量卻一直上升:開產(chan) 第四天已達到了指標上限的兩(liang) 倍左右,雖然總堿度也一直上升,但總堿度的升高並沒有提高脫硫效率。

    反複分析問題產(chan) 生的原因,認為(wei) 沼氣與(yu) 半水煤氣成分有較大差異,尤其是二氧化碳含量的差距更為(wei) 突出:沼氣中CO2在30% ~40% ,而半水煤氣CO2僅(jin) 在8%~10% ,可能是副反應消耗了大量的純堿,造成了碳酸氫鈉含量的居高不下,因為(wei) 從(cong) 脫硫反應來看,脫除沼氣中硫化氫並不消耗純堿。為(wei) 驗證這一想法,分析脫硫塔後CO2含量,原料氣中CO2為(wei) 37.4%~42.3% ,脫硫塔後CO2為(wei) 14.6% 一17.2% 。

    從(cong) 開產(chan) 之前的數據來看,原料氣CO2zui高為(wei) 42.6% ,zui低為(wei) 34.7%。經過脫硫塔後被吸收了氣體(ti) 總體(ti) 積的15%左右,造成脫硫液中碳酸鈉含量的急劇下降和碳酸氫鈉含量的迅速升高,使得脫硫效率大為(wei) 降低。

四、解決(jue) 方案

    要解決(jue) 脫硫塔脫硫效率低的問題,應控製住脫硫液中碳酸鈉和碳酸氫鈉的含量。在脫硫液中,碳酸鈉為(wei) 有效成分、碳酸氫鈉為(wei) 無效成分,隻加人純堿不一定能夠控製住碳酸鈉含量,而且還會(hui) 進一步增高碳酸氫鈉含量。需要采取既能保持碳酸鈉含量,提高脫硫效率,還能降低碳酸氫鈉的含量方法。從(cong) 主反應來看,可以加入燒堿。

    為(wei) 避免加燒堿會(hui) 對生產(chan) 造成大的影響,采取燒堿和純堿一起加的方式:先往配堿槽中加人脫硫液2~3m (含碳酸氫鈉約100~150kg),然後加入50kg燒堿,待燒堿全部反應後,再加入40kg純堿和適量脫硫劑,將該脫硫液送人係統脫硫液,脫硫效果見表3。

    由表3可以看出,在脫硫液中加入一定量燒堿後,碳酸鈉含量得到控製,碳酸氫鈉含量也有大幅下降,脫硫效率明顯提高。從(cong) 以上分析數據來看,因碳酸氫鈉的含量較高,總堿度不能控製在0.4~0.6mol/L,而應控製在0.7mol/L以上。

五、結語

    (1)使用沼氣分析儀(yi) 監測甲烷含量,掌握甲烷回收率、脫硫效率等關(guan) 鍵數據,並據此進行厭氧發酵、提純過程的工藝優(you) 化,可以顯著提高沼氣和生物天然氣工程的經濟效益。

    (2)沼氣脫硫不同於(yu) 半水煤氣脫硫,其二氧化碳高的性質決(jue) 定了其脫硫不能照搬半水煤氣脫硫工藝,需要加以改進。

    (3)因沼氣的二氧化碳量較高,造成脫硫液碳酸氫鈉含量高,因此總堿度指標應控製在0.7mol/L以上。

    (4)在沼氣二氧化碳含量高的情況下,可以往脫硫液中加入一定量的燒堿,但要注意加入量必須參照係統脫硫液中碳酸氫鈉含量,必須在配堿槽中加入,不能讓燒堿直接進入脫硫液中,特別是在脫硫效率低、碳酸氫鈉高的情況下更應如此。

    (5)改進後成本沒增加多少,但脫硫效率卻大大提高,而且還避免了碳酸氫鈉含量繼續升高。

    (6)如果原料氣量有變化,脫硫液中碳酸氫鈉含量會(hui) 隨生產(chan) 情況變化,每天加入的燒堿也要隨之調整。若碳酸氫鈉含量在50~60L或更高時,可隻加燒堿。

    (7)燒堿溶於(yu) 脫硫液時會(hui) 放出大量熱,且具有強腐蝕性,操作務必注意安全。

(來源:公眾(zhong) 號@沼氣工程及其測控技術)

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